przedstawiam zestaw zadań do wykonania
23.06.2021r. środa
Temat: Utrwalenie wiadomości zdobytych na lekcjach chemii w szkole podstawowej. Bezpieczne wakacje
Dzisiaj o chemii trochę inaczej:
https://epodreczniki.pl/a/swiat-pelen-chemii/DNyO279Gw
Bezpieczne wakacje:
" Co zrobić aby się nie zarazić?"
Na ostatnich zajęciach utrwaliliśmy zdobyte na lekcjach chemii w tym roku szkolnym wiadomości. Dzisiaj możemy pozwolić sobie jeszcze na przeczytanie ciekawego, jakże aktualnego artykułu na temat rozprzestrzeniania się chorób zakaźnych:
https://epodreczniki.pl/a/co-zrobic-aby-sie-nie-zarazic/DQseCYRyk
Pamiętajcie o zachowaniu podstawowych zasad higieny i zdrowego rozsądku.
Pozdrawiam i życzę powodzenia w szkole średniej
02.06.2021r; środa
Temat. Podsumowanie wiadomości z działu: Między Chemią a Biologią. Obliczenia chemiczne.
1. Dzisiaj Mapa Mysli z działu Między Chemią a Biologią i obliczenia chemiczne
Bardzo Was proszę o uzupełnienie mapy będącej podsumowaniem wiadomości z omawianego przez nas działu: zeszyt ćwiczeń strona 117.
A może spróbujecie zrobić swoją mapę myśli (może być plakat, kolaż) dotyczącą substancji biologicznie czynnych?
Czekam na Wasze prace
2. Obliczenia chemiczne.
Rozwiązujemy zadania rachunkowe z zeszytu ćwiczeń:
zad. 1 i 2 strona 106
zad. 1 i 2 strona 109
W zadaniach tych utrwalamy widomości związne z obliczaniem masy cząsteczkowej substancji chemicznych, rozpuszczalności i stężenia procentowego roztworów oraz składu procentowgo związków chemicznych.
Temat. Właściwości białek.
Właściwości białek
Można stwierdzić, że białka to ciała stałe rozpuszczalne w wodzie. Tworzą one roztwory koloidalne.
Efekt Tyndalla : światło po przejsciu przez roztwór koloidalny ulega rozproszeniu:
Białka ulegają koagulacji - ścięciu - pod wpływem temperaury, soli metali ciężkich, alkoholu, formaliny, stężonych roztworów kwasów i zasad.
Koagulacja może być odwracalna lub nieodwracalna :
koagulacja odwracalna to wysalanie białka
koagulacja nieodwracalna to denaturacja białka
Doświadczenie 1. Ogrzewanie białka
Pod wpływem wysokich temperatur białko jaja kurzego ścina się.
Doświadczenie 2. Badanie zachowania białka pod wpływem różnych substancji
Pod wpływem chlorku sodu (a) następuje odwracalne ścinanie białka jaja kurzego - ten proces to wysalanie
Pod wpływaem siarczanu(VI) miedzi(II) (b), kwasu solnego(c) i alkoholu etylowego(d) - następuje nieodwracalne ścinanie białka jaja kurzego ten proces to - denaturacja
Wykrywanie białek
Doświadczenie 3. Reakcje charakterystyczne białek
Pod wpływem stężonego kwasu azotowego białko ścina się i przyjmuje żółtą barwę
a) ta reakcja to reakcja ksantoproteinowa
Pod wpływem roztworu siarczanu(VI) miedzi(II) pojawia się fioletowe zabarwienie
b) ta reakcja to reakcja biuretowa
Obie te reakcje służą do wykrywania białek
Jakim przemianom ulega białko w naszym organiźmie?
Zadanie domowe :
Dla osób nieobecnych na zajęciach do rozwiązania zad. 1,2,3,4,5 strona 113,114 zeszyt ćwiczeń.
Uwaga!!!!!!!!!!!! Zbliża się termin wystawiania proponowanych ocen, proszę wysyłać zaległe prace
19.05.2021r. środa
Temat. Budowa i występowanie białek.
1. Budowa białek
Aminokwasy łącząc się ze sobą ulegają reakcji kondensacji i powstaje między nimi wiązanie peptydowe.
W jaki sposób łączą się dwie cząsteczki aminokwasu o najprostszej budowie – glicyny ?
Białkami umownie nazywamy związki, których łańcuch zawiera conajmniej 100 reszt aminokwasowych.
Ogólny wzór białek jest następujący:
2. Skład pierwiastkowy białek -
Doświadczenie: ogrzewanie białka w probówce
a b c
W skład białka wchodzą następujące pierwiastki: węgiel, wodór, tlen, azot i siarka.
Uwaga!
W skład białek wchodzą również: fosfor, chrom, żelazo i inne substancje np. kwasy nukleinowe..
3. Struktury białek
Znane są cztery struktury białek:
Struktura pierwszorzędowa: to sekwencja aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym, stabilizowana jest tylko przez wiązania peptydowe
Struktura drugoorzędowa: to typ przestrzennego ułożenia łańcucha polipeptydowego na skutek tworzenia wiążań wodorowych. Znamy dwa typy struktur drugorzędowych: struktura alfa oraz struktura beta
alfa helisa
beta harmonijka
struktura trzeciorzędowa:
poziom organizacji, na którym można opisać budowę białka; stabilizowana jest dodatkowo przez wiązania disiarczkowe zwane mostkami siarczkowymi, oddziaływania kation-anion, wiązania van der Waalsa
struktura czwrtorzędowa - najbardziej skomplikowana struktura białka; przykładem IV-o rzędowej struktury jest hemoglobina :
UWAGA!
Wysalanie białka: proces ten jest przejściem zolu w żel (koagulacja), nie narusza struktury białka, także czwarto- i trzeciorzędowej (nie powoduje denaturacji) i jest odwracalny.
Denaturacja białka: powoduje zmiany w II, III- i IV-rzędowej strukturze białka, proces ten jest nieodwracalny.
Dzisiaj o godz 9.50 spotykamy się na Teams
jajka mięso
rośliny strączkowe nabiał
Jak widać powyżej białko może być pochodzenia roślinnego jak i zwierzęcego.
Zadanie domowe :
Zadanie 1,2,3 strona 110 zeszyt ćwiczeń
Białka są podstawowym elementem budującym wszystkie organizmy. Człowiek musi dostarczać białka w pożywieniu. Białka te w procesie trawienia dzielone są na mniejsze fragmenty, z których powstają nowe białka niezbędne dla organizmu.
14.05.2021r piatek: Mechanizm tworzenia wiązania peptydowego
12.05,2021r środa Aminokwasy
7.05.2021r. środa
Dzisiaj o godz 9.50 spotykamy się na Teams
Temat. Właściwości tłuszczów.
1. Właściwości fizyczne.
Tłuszcze to ciała stałe lub ciekłe. Nie rozpuszczają się w wodzie, rozpuszczają się w rozpuszczalnikach niepolarnych np w benzynie, alkoholu, są rozpuszczalnikami wielu substacji np w tłuszczach rozpuszczają się witaminy A,D,E,K
2. Właściwości chemiczne.
C3H5(C17H33COO)3 + 3 H2 → C3H5(C17H35COO)3
Utwardzanie tłuszczów za pomocą wodoru wykorzystuje się w przemyśle do produkcji margaryny!
tłuszcz nienasycony + Br2(aq) → odbarwienie wody bromowej
tłuszcz nasycony + Br2(aq) → brak odbarwienia wody bromowej (reakcja nie zachodzi)
tłuszcz + NaOH → mydło sodowe + glicerol
np
C3H5(C17H33COO)3 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C17H33COONa
trioleinian glicerolu wodorotlenek sodu glicerol oleinian sodu - mydło sodowe
Oglądamy doświadczenie!
tłuszcz + KOH → mydło potasowe + glicerol
Zadanie domowe : wykonujemy onlineZadanie 3 b,c,d zadania 4 i 5 strona 108, 109
zeszyt ćwiczeń
5 maja 2021r; środa
Temat. Tłuszcze: występowanie, podział, budowa i otrzymywanie.
1. Występowanie: tłuszcze występują zarówno w organizmach zwierzęcych ( tłuszcze stałe z wyjątkiem tranu), jak i w roślinnych (tłuszcze ciekłe z wyjątkiem masła kakaowego).
2. Podział tłuszczów:
3. Budowa tłuszczów: tłuszcze to estry kwasów tłuszczowych i gliceryny (glicerolu)
4. Otrzymywanie tłuszczów: tłuszcze roślinne otrzymujemy przez wyciskanie nasion w prasach hydraulicznych, a tłuszcze zwierzęce przez wytapianie.
Tłuszcze to estry glicerolu i kwasów tłuszczowych. Otrzymuje się je w wyniku reakcji estryfikacji:
5. Przykłady tłuszczów:
C3H5(C17H35COO)3 lub (C17H35COO)3C3H5 tristearynian glicerolu tłuszcz nasycony, stały
C3H5(C15H31COO)3 lub (C15H31COO)3C3H5 tripalmitynian glicerolu tłuszcz nasycony, stały
C3H5(C17H33COO)3 lub (C17H33COO)3C3H5 trioleinian glicerolu tłuszcz nienasycony, ciekły
Zadanie domowe
Zadanie 1,2,3a strona 107 zeszyt ćwiczeń
28.04.2021r środa
Temat. Polisacharydy: chemiczne własciwości skrobi i celulozy.
W przewodzie pokarmowym pod wpływem kwasu solnego i enzymów zachodzi reakcja hydrolizy skrobi. Skrobia ulega hydrolizie stopniowo, a ostecznym produktem reakcji jest cukier o własciwościach redukcyjnych: glukoza:
H2O/H+/enzymy
(C6H10O5)n + (n-1) H2O → n C6H12O6
H2O/H+/enzymy H2O/H+/enzymy H2O/H+/enzymy
skrobia → dekstryny → maltoza → glukoza
Reakcję hydrolizy skrobi możemy przeprowadzić w pracowni chemicznej ogrzewając koloidalny kleik skrobiowy w obecności kwasu solnego.
Celuloza
Zadanie domowe
Uzupełnić zeszyt ćwiczeń 10.3: Cukry złożone (te zadania, których nie zrobiliśmy podczas lekcji - zostało niewiele).
23.04.2021r piątek
Temat. Charakterystyka cukrów złożonych na przykładzie skrobi i celulozy
Dzisiaj o godz. 9.50 spotykamy się na Teamsie
Notatka do lekcji
1. Najbardziej rozpowszechnionymi i zanymi z życia codziennego polisachrydami są skrobia i celuloza. Są to związki wielkocząsteczkowe, którym przypisujemy ogólny wzór
(C6H10O5)n
Występowanie i budowa:
Skrobia
Jest substancją stałą o budowie ziarnistej. Kształt ziaren skrobi zależy od jej pochodzenia:
występowanie skrobi:
kształt ziaren:
Budowa skrobi - wzór strukturalny
Skrobia nie jest substancją jednorodną, tworzą ją dwa polisacharydy: amyloza (stanowi 20% naturalnej skrobi, jest dosyć dobrze rozpuszczalna w wodzie ) i amylopektyna (stanowi 80% naturalnej skrobi i jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie).
W zimnej wodzie skrobia tworzy zawiesinę, ktłóra po ogrzaniu zamienia się w krochmal - koloidany kleik skrobiowy.
Wykrywanie skrobi (reakcja charakterystyczna/rozpoznawcza) - oglądamy doświadczenie chemiczne
skrobia + płyn Lugola = granatowe zabarwienie
jodyna (jod w jodku potasu)
Dzisiaj jeszcze trochę obliczeń; rozwiązujemy zad 1 str. 106.
Celuloza
Nazwa celuloza pochodzi od łacińskiej nazwy komórki cellula. Jest substancją stałą o budowie włóknistej. Nie rozpuszcza się w wodzie i innych znanych rozpuszczalnikach. Rozpuszcza się tylko w odczynniku Schweitzera i w dwusiarczku węgla w środowisku zasadowym.
występowanie celulozy:
Na następnej lekcji omówimy chemiczne właściwości polisacharydów
22.04.2021r środa
CUKRY ZŁOŻONE
Temat: Charakterystyka disacharydów na przykładzie sacharozy.
Przypomnijmy, jak wygląda podział cukrów:
Jednym z cukrów złożonych jest sacharoza
Notatka do lekcji
1. Budowa:
Sacharoza C12H22O11 jest przykładem dwucukru (disacharydu), jej cząsteczka zbudowana jest z dwóch cząsteczek cukrów prostych: glukozy i fruktozy, połączonych ze sobą tzw. wiązaniem glikozydowym:
2. Występowanie.
Sacharoza występuje między innymi w burakach cukrowych (cukier buraczany) ioraz trzcinie cukrowej (cukier trzcinowy)/.
3. Właściwości.
Sacharoza to białe (bezbarwne) ciało stałe, krystaliczne o słodkim smaku. Rozpuszcza się w wodzie, a nie rozpuszcza się w alkoholu oraz benzynie. W odróżnieniu od glukozy nie ma właściwości redukcyjnych - nie daje pozytywnego wyniku próby Tollensa i Trommera.
Ulega reakcji hydrolizy:
C12H22O11 + H2O → C6H12O6 + C6H12O6
sacharoza glukoza fruktoza
4. Zastosowanie.
Zadanie domowe
Proszę w zeszycie ćwiczeń rozwiązać zadanie 5 a str. 104 oraz zad.2 str. 106
16.04.2021r piątek
Temat: Glukoza - produkt procesu fotosyntezy.
Dzisiaj o godz. 9.50 spotykamy się na Teams
Notatka do lekcji
1. Podział cukrów (sacharydów):
a. oligosachrydy np. sachroza, laktoza, maltoza o wzorze C12H22O11
b. polisachrydy np. skrobia i celuloza o wzorze (C6H10O5)n
2. Skład pierwiastkowy cukrów.
Wykrywanie węgla, wodoru i tlenu w cukrach: zaproponuj i opisz doświadczenie
Glukoza
3. Charakterystyka cukrów prostych na przykładzie glukozy
a. wystepowanie:
zielone części roślin, winogrona, miód, nektar kwiatów
b. otrzymywanie
światło
reakcja fotosyntezy 6 CO2 + 6 H2O → C6H12O6 + 6 O2
c. właściwości
białe ciało stałe o słodkim smaku, rozpuszczalne w wodzie, a nierozpuszczalne w alkoholu oraz benzynie.
Ulega fermentacji alkoholowej. Ma właściwości redukcyjne - można to wykazać w próbie Tollensa lub Trommera .
Doświadczenie- pokaz online: Wykrywanie glukozy - próba Trommera
Zadanie domowe
Poniżej zamieszczone jest doświadczenie obrazujące próbę Tollensa
Proszę narysować schemat doświadczenia (próba Tollensa lub Trommera), zapisać obserwcje i wnioski
Zad. 3 str 102 - ćwiczenia
14.04.2021r.środa
Między chemią a biologią
Temat. Substancje chemiczne o znaczeniu biologicznym
Dzisiejszy temat jest pierwszym tematem nowego a zarazem ostatniego działu realizowanego w tym roku szkolnym.
a. białka
b. tłuszcze
c. sacharydy (cukry, cukrowce, węglowodany)
d. witaminy
e. sole mineralne
Substancje te, oprócz tego, że wchodzą w skład organizmów, to dodatkowo są składnikami odżywczymi.
2. Funkcje składników odżywczych:
a. budulcowe: białka, niektóre sole mineralne np. CaCO3, Ca3(PO4)2
b. energetyczne: tłuszcze i sacharydy
c. regulujące: witaminy, woda, sole mineralne i niektóre białka (enzymy i hormony).
3. Źródłem składników odżywczych są:
a. białka: mięso i ryby, mleko i przetwory mleczne, jaja, rośliny strączkowe
b. tłuszcze: rośliny oleiste, zwierzęta
c. sacharydy: owoce, ziemniaki, ryż, zboże
d. witaminy: warzywa i owoce
e. sole mineralne: warzywa, owoce, mięso, ryby, produkty mleczne, jaja, sól kuchenna
Zadanie domowe
Napisać co przedstawiają obrazki umieszczone poniżej i co wiecie na ten temat:
26.03.2021r. piątek
Temat. Estry: właściwości i zastosowanie estrów.
1. Występowanie estrów w przyrodzie.
2. Właściwości estrów:
a. właściwości fizyczne:
substancje o zróżnicowanej lotności: estry o krótkich łańcuchach węglowych są lotne i charakteryzują się owocowymi lub kwiatowymi zapachami, estry o krótkich łańcuchach weglowych są dobrze rozpuszczalne w wodzie, pozostałe są w wodzie praktycznie nierozpuszczalne.
b. Właściwości chemiczne:
Reakcja estrów z wodą nosi nazwę hydrolizy. Hydroliza w środowisku kwasowym jest odwracalna i przebiega następująco:
ester + woda = kwas + alkohol
st. H2SO4
C3H7COOC2H5 + HOH ⇔ C3H7COOH + C2H5OH
maślan etylu woda kwas masłowy alkohol etylowy
3. Zastosowanie estrów:
produkcja leków, produkcja tworzyw sztucznych, produkcja esencji zapachowych, produkcja kosmetyków, produkcja farb, lakierów i rozpuszczalników.
24.03.2021r. środa
Temat. Estry - nazewnictwo i otrzymywanie estrów
Estry to substancje powstałe w wyniku reakcji kwasów z alkoholami.
Proces, w wyniku którego powstają estry nazywamy reakcją estryfikacji.
W normalnych warunkach alkohole i kwasy reagują ze sobą bardzo wolno. Reakcję przyśpiesza obecność stężonego H2SO4, którego używamy jako katalizatora w reakcji estryfikacji.
Otrzymywanie estrów
stęż. H2SO4
kwas + alkohol ⇔ ester + woda
np
stęż. H2SO4
CH3COOH + C2H5OH ⇔ CH3COOC2H5 + HOH
kwas octowy (etanowy) etanol octan (etanolan) etylu
Jak widzicie, cząsteczka wody powstaje z grupy -OH kwasu i atomu wodoru alkoholu: tak jest zawsze, obojętne czy w reakcji estryfikacji udział bierze kwas organiczny czy nieorganiczny (zobaczcie reakcje w podręczniku str. 178).
Między kwasem a estrem powstaje tzw. wiązanie estrowe -COO- patrz podręcznik str. 178
Reakcja estryfikacji w środowisku kwasowym zachodzi w dwie strony: w prawo reakcja estryfikacji, w lewo hydroliza estru
(pamiętacie? reakcja hydrolizy to reakcja substancji chemicznej z wodą: w reakcji hydrolizy estru powstaje odpowiedni kwas i odpowiedni alkohol)
Ogólny wzór estru: R1 - COO - R2
Nazewnictwo estrów
Nazwy estrów tworzymy tak jak nazwy soli: część nazwy pochodzi od kwasu a część od alkoholu (podręcznik str. 127).
Na dzisiaj to tyle.
Zadanie domowe
Proszę uzupełnić ćwiczenia zgodne z tematem lekcji (strona 93,94). Do zeszytu proszę wpisać notatkę i uzupełnić ją przy pomocy podręcznika.
Obszerną notatkę z estrów i prezentację zamieściłam w Plikach na Teams.
19.03.21r. piątek
Witam
Was na dzisiejszej lekcji:)
Temat: Właściwości wyższych kwasów karboksylowych.
O wyższych kwasach karbosylowych czasami mówimy wyższe kwasy tłuszczowe WKT: bo wchodzą w skład tłuszczów.
Sole WKT to mydła. Największe zastosowanie mają mydła rozpuszczalne w wodzie - mydła sodowe i potasowe.
Jednak nie WKT, a tłuszcze służą do produkcji mydeł na skalę przemysłową - zastanówcie się dlaczego.
Poniżej porównanie kilku właściwości kwasów karboksylowych o krótkich i długich łańcuchach węglowych.
Wyciągnijcie wniosek jaka jest zależność między długoscią łańcucha węglowego a wymienionymi właściwościami.
17.03.21r. środa
Notatka do zeszytu:
Temat. Wyższe kwasy karboksylowe.
Dzisiaj dalej uczymy się o kwasach monokarboksylowych: tym razem o kwasach, które mają długie łańcuchy węglowe.
1. Podział wyższych kwasów karboksylowych:
a. nasycone ( palmitynowy i stearynowy)
b. nienasycone (oleinowy; olejowy)
2. Właściwości fizyczne kwasów nasyconych i nienasyconych.
3. Chemiczne właściwości kwasów: zachowanie kwasów nasyconych i nienasyconych wobec roztworów manganianu(VII) potasu i wobec wody bromowej.
4. Zachowanie wyższych kwasów karboksylowych wobec zasady sodowej i potasowej.
Zadanie domowe
Proszę na podstawie podręcznika zrobić krótką notatkę do zeszytu i uzupełnić zeszyt ćwiczeń zgodny z tematem lekcji.
Dodatkowo wykonać prezentację PowerPoint: Mydła i wysłać na mojego maila.
Zapraszam ponownie!
Oceny za prezentację wyślę na Wasze adresy mailowe. Na prezentacje czekam do wtorku (24.03.20.).
►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►►
2019/2020
24.06.2020r. środa
Dzisiaj o godz 10,00 spotykamy się na Skype
Temat: Utrwalenie wiadomości zdobytych na lekcjach chemii w klasie VII iVII. Bezpieczne wakacje
Witam
Dzisiaj o chemii trochę inaczej:
https://epodreczniki.pl/a/swiat-pelen-chemii/DNyO279Gw
Bezpieczne wakacje:
" Co zrobić aby się nie zarazić?"
Na ostatnich zajęciach utrwaliliśmy zdobyte na lekcjach chemii w tym roku szkolnym wiadomości. Dzisiaj możemy pozwolić sobie jeszcze na przeczytanie ciekawego, jakże aktualnego artykułu na temat rozprzestrzeniania się chorób zakaźnych:
https://epodreczniki.pl/a/co-zrobic-aby-sie-nie-zarazic/DQseCYRyk
Pamiętajcie o zachowaniu podstawowych zasad higieny i zdrowego rozsądku.
Pozdrawiam i życzę powodzenia w szkole średniej
19.06.2020r piątek
Temat. Obliczenia chemiczne: stężenie procentowe roztworu - powtórzenie widomości
Notatka do lekcji
Stężenie procentowe Cp lub cp jest miarą zawartości substancji rozpuszczanej w roztworze
Stężenie procentowe - określa ilość gramów substancji rozpuszczonej w 100g roztworu.
masa substancji: ms= 2g
masa roztworu; mr=100g
masa rozpuszczalnika: mrozp. = 100g roztworu - 2g substancji = 98g rozpuszczalnika
Wzór na obliczanie stężenia procentowego:
Cp = ms/mr-ru ∙ 100%
ms - masa substancji rozpuszczonej
mr-ru - masa roztworu
mr-ru = ms + mrozp.
mrozp. - masa rozpuszczalnika
Sporządzanie roztworu o określonym stężeniu procentowym - krok po kroku
1
2.
3
Na następnej lekcji rozwiązujemy zadania
10.06.2020r. środa
Dzisiaj o godz 10,00 spotykamy się na Skype
Temat. Roztwory. Rozpuszczalność róznych substancji chemicznych w wodzie powtórzenie wiadomości.
Dzisiaj przypomnimy wiadomości z klasy VII dotyczących rozworów.
1. Rozpuszczanie substancji chemicznych w wodzie (benzynie, alkoholu, czy innych rozpuszczalnikach) jest zróżnicowane.
Rozpuszczanie substancji w wodzie:
Czynniki wpływające na szybkość rozpuszczania substancji w wodzie:
Uwaga: ze wzrostem temperatury przeważnie rośnie rozpuszczalność substancji stałych a maleje rozpuszczalność gazów w wodzie.
Substancje chemiczne rozpuszczając się w wodzie tworzą roztwory
Roztwór to mieszanina przeważnie jednorodna co najmniej dwóch składników, z których jeden jest substancją rozpuszczoną a drugi rozpuszczalnikiem
2. Podział roztworów wodnych.
Przyjmując za kryterium stopień nasycenia roztwory dzielimy na:
a. nasycony czyli taki, w którym w określonej objętości wody w danej temperaturze nie można rozpuścić danej substancji ( tzn. ustala sie stan równowagi dynamicznej z osadem),
b. nienasycony czyli taki, w kórym w określonej objętości wody w danej temperaturze można jeszcze rozpuścić daną substancję
Przyjmując za kryterim podziału wielkość cząstek substancji rozpuszczanej, roztwory dzielimy następująco:
a. właściwe: średnica cząstek substancji rozpuszczonej jest mniejsza od 1 nm [nanometr =10-9m]
przykład: wodny roztwór soli kuchennej
b. koloidy: średnica cząstek substancji rozpuszczonej jest większa od 1 nm, a mniejsza od 200 nm
przykład: białko jaja kurzego
c. zawiesiny: średnica cząstek substancji rozpuszczonej jest większa od 200 nm
przykład: kreda + woda
Należy pamiętać, że ta sama substancjia może tworzyć roztwory właściwe, układy koloidalne lub zawiesiny, w zależności od :
- stopnia rozdrobnienia
- rodzaju rozpuszczalnika
Charakterystyka roztworów:
roztwory właściwe: jednorodne fizycznie - każda próbka pobrana z dowolnego miejsca roztworu ma taki sam skład ilościowy i jakościowy
koloidy: - niejednorodne fizycznie, ulegają zjawisku polegającym na wytworzeniu się charakterystycznego stożka podczas przechodzenia światła przez roztwór tzw. efekt Tyndala
zawiesiny: niejednorodne fizycznie, w odróżnieniu od koloidów nie dają efektu Tyndala
05.06.2020r piatek
Temat. Reakcje utleniania i redukcji - bilans elektronowy
W OneDrive w dzienniku umieściłam załącznik - jeden z przykładów, który robiliśmy na ostatnich zajęciach.
W podobny sposób metodą bilansu elektronowego dobierzcie wsółczynniki stechiometryczne w następujących równaniach reakcji chemicznych:
Ca + HNO3 → Ca(NO3)2 + N2 + H2O
KMnO4 + K2SO3 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + H2O
03.06.2020r. środa
Pamietajcie, że o godz 10.00 spotykamy się na Skype
Temat. Reakcje utleniania i redukcji: redoks
Reakcjami redox są takie reakcje, w których pierwiastki zmieniają swój stopień utlenienia. W reakcjach redoks zachodzi zarówno do redukcji jak i utleniania.
BILANSOWANIE RÓWNAŃ REAKCJI UTLENIANIA I REDUKCJI.
A teraz
Ćwiczenia:
1. Na podstawie bilansu elektronowego dobierz współczynniki w następujących równaniach:
Al + Cl2 AlCl3
H2S + O2 SO2 + H2O
KClO3 KCl + O2
2. Wskazać utleniacz i reduktor, a następnie ułożyć równania połówkowe dla następujących reakcji:
8 HI + H2SO4 4 I2 + H2S + 4 H2O
2 Mg + 10 HNO3 4 Mg(NO3)2 + N2O + 5 H2O
H2SO3 + Cl2 + H2O H2SO4 + 2 HCl
3. Dobrać współczynniki w podanych reakcjach dysproporcjonowania:
KClO3 KClO4 + KCl
NO2 + H2O HNO3 + HNO2
H2S + H2SO3 S + H2O
29.05.2020r piątek
I
Temat. Utlenianie i redukcja. Utleniacz i reduktor.
Na najbliższych lekcjach zobaczymy, jak wiele równań reakcji, które pisaliśmy było równaniami utleniania i redukcji tzw redoks, zwrócimy uwagę która substancja pełniła rolę utleniacza, a która reduktora.
Utlenianiem nazywamy proces, w którym następuje podwyższenie stopnia utlenienia pierwiastka. Pierwiastek, który podwyższa swój stopień utlenienia, czyli utlenia się, jest reduktorem. Atomy tego pierwiastka (reduktora) oddają elektrony.
Redukcją nazywamy proces, w którym następuje obniżenie stopnienia utlenienia utleniacza, tj. pierwiastka, którego atomy pobieraja elektrony. Utleniacz, obniżając swój stopień utlenienia, redukuje się.
Reduktorem może być pierwiastek, który w stanie wolnym lub w danym związku chemicznymnie występuje na swym najwyższym stopniu utlenienia, czyli gdy może swój stopień utlenienia podwyższyć.
Przykłady reduktorów: wodór, węgiel, niektóre matale, siarczany(IV), azotany(III)
Utleniaczem może być pierwiastek, który w stanie wolnym lub w danym zwiazku chemicznym nie występuje na swym najniższym stopniu utlenienia, czyli gdy może swój stopień utlenienia obniżyć.
Przykłady utleniaczy: tlen, ozon, fluorowce, manganiany(VII), dichromiany(VI)
27.05.2020r środa
Od dzisaj POWTARZAMY WIADOMOŚCI
Temat. Wartościowość a stopień utlenienia
Pamiętacie, co to jest wartościowość?
Wartościowość to liczba wiązań, jaką może utworzyć atom pierwiastka, tworząc związek. Zapisujemy ją za pomocą cyfr rzymskich.
W konsekwencji otrzymujemy wzory: NaCl oraz MgO, ponieważ jedynek nie pieszemy we wzorach związków chemicznych.
Co to jest stopień utlenienia?
Stopień utlenienia to liczba dodatnich lub ujemnych ładunków elementarnych, jakie zyskałby atom, gdyby wszystkie wiązania w cząsteczce miały charakter jonowy.
Przy określaniu stopni utlenienia pierwiastkw w związku chemicznym obowiązują pewne reguły.
Zasady określania stopni utlenienia:
stopień utlenienia pierwiastka w stanie wolnym przyjęto za równy zeru.
suma stopni utlenienia wszystkich atomów pierwiastków wchodzących w skład obojętnej cząsteczki związku równa się zero.
suma stopni utlenienia atomów wchodzących w skład jonu złożonego jest równa ładunkowi tego jonu.
stopień utlenienia pierwiastka w jonie prostym jest równy jego ładunkowi.
metale mogą przyjmować tylko dodatnie stopnie utlenienia.
fluor we wszystkich związkach występuje na stopniu utlenienia -I.
stopień utlenienia wodoru w związkach jest równy I, wyjątek stanowią wodorki wszystkich metali i niektórych niemetali, na przykład krzemu, arsenu, boru, w których przyjmuje on stopień utlenienia -I.
stopień utlenienia tlenu w związkach wynosi -II, wyjątek stanowią nadtlenki (np. woda utleniona), w której stopień utlenienia tlenu wynosi -I i fluorek tlenu, w którym stopień utlenienia tlenu wynosi II.
Zadanie domowe :
Określ stopnie utlenienia pierwiastków w następujących substancjach chemicznych:
H2O CaO MgH2 CaS H2SO4 HNO3 NaOH Al(OH)3 Ca3(OH)2
22.05.2020r. piątek
Temat. Podsumowanie wiadomości z działu: Między Chemią a Biologią
Dzisiaj MAPA MYŚLI.
Bardzo Was proszę o uzupełnienie mapy będącej podsumowaniem wiadomości z omawianego przez nas działu: zeszyt ćwiczeń strona 117.
A może spróbujecie zrobić swoją mapę myśli (może być plakat, kolaż) dotyczącą substancji biologicznie czynnych?
Czekam na Wasze prace
20.05.2020r. środa
Pamietajcie, że o godz 10.00 spotykamy się na Skype
Temat. Obliczenia chemiczne.
Dzisiaj rozwiązujemy zadania rachunkowe z zeszytu ćwiczeń:
zad. 1 i 2 strona 106
zad. 1 i 2 strona 109
W zadaniach tych utrwalamy widomości związne z obliczaniem masy cząsteczkowej substancji chemicznych, rozpuszczalności i stężenia procentowego roztworów oraz składu procentowgo związków chemicznych.
15.05.2020r. piątek
Temat. Struktury białek
Znane są cztery struktury białek:
Struktura pierwszorzędowa: to sekwencja aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym, stabilizowana jest tylko przez wiązania peptydowe
Struktura drugoorzędowa: to typ przestrzennego ułożenia łańcucha polipeptydowego na skutek tworzenia wiążań wodorowych. Znamy dwa typy struktur drugorzędowych: struktura alfa oraz struktura beta
alfa helisa
beta harmonijka
struktura trzeciorzędowa:
poziom organizacji, na którym można opisać budowę białka; stabilizowana jest dodatkowo przez wiązania disiarczkowe zwane mostkami siarczkowymi, oddziaływania kation-anion, wiązania van der Waalsa
struktura czwrtorzędowa - najbardziej skomplikowana struktura białka; przykładem IV-o rzędowej struktury jest hemoglobina :
UWAGA!
Wysalanie białka: proces ten jest przejściem zolu w żel (koagulacja), nie narusza struktury białka, także czwarto- i trzeciorzędowej (nie powoduje denaturacji) i jest odwracalny.
Denaturacja białka: powoduje zmiany w II, III- i IV-rzędowej strukturze białka, proces ten jest nieodwracalny.
13.05.2020r. środa
Dzisiaj o godz 10.00 spotykamy się na Skype
Temat. Właściwości białek.
Właściwości białek
Można stwierdzić, że białka to ciała stałe rozpuszczalne w wodzie. Tworzą one roztwory koloidalne.
Efekt Tyndalla : światło po przejsciu przez roztwór koloidalny ulega rozproszeniu:
Białka ulegają koagulacji - ścięciu - pod wpływem temperaury, soli metali ciężkich, alkoholu, formaliny, stężonych roztworów kwasów i zasad.
Koagulacja może być odwracalna lub nieodwracalna :
koagulacja odwracalna to wysalanie białka
koagulacja nieodwracalna to denaturacja białka
Doświadczenie 1. Ogrzewanie białka
Pod wpływem wysokich temperatur białko jaja kurzego ścina się.
Doświadczenie 2. Badanie zachowania białka pod wpływem różnych substancji
Pod wpływem chlorku sodu (a) następuje odwracalne ścinanie białka jaja kurzego - ten proces to wysalanie
Pod wpływaem siarczanu(VI) miedzi(II) (b), kwasu solnego(c) i alkoholu etylowego(d) - następuje nieodwracalne ścinanie białka jaja kurzego ten proces to - denaturacja
Wykrywanie białek
Doświadczenie 3. Reakcje charakterystyczne białek
Pod wpływem stężonego kwasu azotowego białko ścina się i przyjmuje żółtą barwę
a) ta reakcja to reakcja ksantoproteinowa
Pod wpływem roztworu siarczanu(VI) miedzi(II) pojawia się fioletowe zabarwienie
b) ta reakcja to reakcja biuretowa
Obie te reakcje służą do wykrywania białek
Jakim przemianom ulega białko w naszym organiźmie?
Zadanie domowe :
Dla osób nieobecnych na zajęciach do rozwiązania zad. 1,2,3,4,5 strona 113,114 zeszyt ćwiczeń.
Uwaga!!!!!!!!!!!! Zbliża się termin wystawiania proponowanych ocen, proszę wysyłać zaległe prace
08.05.2020r. piątek
Temat. Budowa i występowanie białek.
1. Budowa białek
Aminokwasy łącząc się ze sobą ulegają reakcji kondensacji i powstaje między nimi wiązanie peptydowe.
W jaki sposób łączą się dwie cząsteczki aminokwasu o najprostszej budowie – glicyny ?
Białkami umownie nazywamy związki, których łańcuch zawiera conajmniej 100 reszt aminokwasowych.
Ogólny wzór białek jest następujący:
2. Skład pierwiastkowy białek -
Doświadczenie: ogrzewanie białka w probówce
a b c
W skład białka wchodzą następujące pierwiastki: węgiel, wodór, tlen, azot
Uwaga!
W skład białek wchodzą również: siarka, fosfor, chrom, żelazo.
3. Struktury białek
Łańcuchy białkowe mogą mieć różną strukturę przestrzenną, m.in. skręcają się w spirale lub wstęgi
jajka mięso
rośliny strączkowe nabiał
Jak widać powyżej białko może być pochodzenia roślinnego jak i zwierzęcego.
Zadanie domowe :
Zadanie 1,2,3 strona 110 zeszyt ćwiczeń
Białka są podstawowym elementem budującym wszystkie organizmy. Człowiek musi dostarczać białka w pożywieniu. Białka te w procesie trawienia dzielone są na mniejsze fragmenty, z których powstają nowe białka niezbędne dla organizmu.
06.05.2020r. środa
Dzisiaj o godz 10.00 spotykamy się na Skype
Temat. Właściwości tłuszczów.
1. Właściwości fizyczne.
Tłuszcze to ciała stałe lub ciekłe. Nie rozpuszczają się w wodzie, rozpuszczają się w rozpuszczalnikach niepolarnych np w benzynie, alkoholu, są rozpuszczalnikami wielu substacji np w tłuszczach rozpuszczają się witaminy A,D,E,K
2. Właściwości chemiczne.
C3H5(C17H33COO)3 + 3 H2 → C3H5(C17H35COO)3
Utwardzanie tłuszczów za pomocą wodoru wykorzystuje się w przemyśle do produkcji margaryny!
tłuszcz nienasycony + Br2(aq) → odbarwienie wody bromowej
tłuszcz nasycony + Br2(aq) → brak odbarwienia wody bromowej (reakcja nie zachodzi)
tłuszcz + NaOH → mydło sodowe + glicerol
np
C3H5(C17H33COO)3 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C17H33COONa
trioleinian glicerolu wodorotlenek sodu glicerol oleinian sodu - mydło sodowe
Oglądamy doświadczenie!
tłuszcz + KOH → mydło potasowe + glicerol
Zadanie domowe : wykonujemy onlineZadanie 3 b,c,d zadania 4 i 5 strona 108, 109
zeszyt ćwiczeń
29.04.2020r środa
Dzisiaj o godz 10.00 spotykamy się na Skype
Temat. Tłuszcze: występowanie, podział, budowa i otrzymywanie.
1. Występowanie: tłuszcze występują zarówno w organizmach zwierzęcych ( tłuszcze stałe z wyjątkiem tranu), jak i w roslinach (tłuszcze ciekłe z wyjątkiem masła kakaowego).
2. Podział tłuszczów:
3. Budowa tłuszczów: tłuszcze to estry kwasów tłuszczowych i gliceryny (glicerolu)
4. Otrzymywanie tłuszczów: tłuszcze roślinne otrzymujemy przez wyciskanie nasion w prasach hydraulicznych, a tłuszcze zwierzęce przez wytapianie.
Tłuszcze to estry glicerolu i kwasów tłuszczowych. Otrzymuje się je w wyniku reakcji estryfikacji:
5. Przykłady tłuszczów:
C3H5(C17H35COO)3 lub (C17H35COO)3C3H5 tristearynian glicerolu tłuszcz nasycony, stały
C3H5(C15H31COO)3 lub (C15H31COO)3C3H5 tripalmitynian glicerolu tłuszcz nasycony, stały
C3H5(C17H33COO)3 lub (C17H33COO)3C3H5 trioleinian glicerolu tłuszcz nienasycony, ciekły
Zadanie domowe
Zadanie 1,2,3a strona 107 zeszyt ćwiczeń
24.04.2020r piątek
Temat. Polisacharydy (kontynuacja): chemiczne własciwości skrobi i celulozy.
W przewodzie pokarmowym pod wpływem kwasu sonego i enzymów zachodzi reakcja hydrolizy skrobi. Skrobia ulega hydrolizie stopniowo, a ostecznym produktem reakcji jest cukier o własciwościach redukcyjnych: glukoza:
(C6H10O5)n + (n-1) H2O → n C6H12O6
H2O H2O H2O
skrobia → dekstryny → maltoza → glukoza
Reakcję hydrolizy skrobi możemy przeprowadzić w pracowni chemicznej ogrzewając koloidalny kleik skrobiowy w obecności kwasu solnego.
Celuloza
Zadanie domowe
Uzupełnić zeszyt ćwiczeń 10.3 Cukry złożone (te zadania, których nie zrobiliśmy podczas lekcji online - zostało niewiele). Jeżeli będzie problem z obliczeniami, uzupełnimy w czasie lekcji na Skype.
22.04.2020r środa
Temat. Charakterystyka cukrów złożonych na przykładzie skrobi i celulozy
Dzisiaj o godz. 10,00 mamy lekcje online - spotykamy się na Skype
Notatka do lekcji
1. Najbardziej rozpowszechnionymi i zanymi z życia codziennego polisachrydami są skrobia i celuloza. Są to związki wielkocząsteczkowe, którym przypisujemy ogólny wzór
(C6H10O5)n
Występowanie i budowa:
Skrobia
Jest substancją stałą o budowie ziarnistej. Kształt ziaren skrobi zależy od jej pochodzenia:
występowanie skrobi:
kształt ziaren:
Budowa skrobi - wzór strukturalny
Skrobia nie jest substancją jednorodną, tworzą ją dwa polisacharydy: amyloza (stanowi 20% naturalnej skrobi, jest dosyć dobrze rozpuszczalna w wodzie ) i amylopektyna (stanowi 80% naturalnej skrobi i jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie).
W zimnej wodzie skrobia tworzy zawiesinę, ktłóra po ogrzaniu zamienia się w krochmal - koloidany kleik skrobiowy.
Wykrywanie skrobi (reakcja charakterystyczna/rozpoznawcza) - oglądamy doświadczenie chemiczne
skrobia + płyn Lugola = granatowe zabarwienie
jodyna (jod w jodku potasu)
Dzisiaj jeszcze trochę obliczeń; rozwiązujemy zad 1 str. 106.
Celuloza
Nazwa celuloza pochodzi od łacińskiej nazwy komórki cellula. Jest substancją stałą o budowie włóknistej. Nie rozpuszcza się w wodzie i innych znanych rozpuszczalnikach. Rozpuszcza się tylko w odczynniku Schweitzera i w dwusiarczku węgla w środowisku zasadowym.
występowanie celulozy:
Na następnej lekcji omówimy chemiczne właściwości polisacharydów
Zadanie domowe
Proszę w zeszycie ćwiczeń rozwiązać zadanie 1 i 2 str. 103 i zad. 6. str. 105
17.04.2020r PIATEK
Temat: CUKRY ZŁOŻONE Charakterystyka disachrydów na przykładzie sacharozy.
Przypomnijmy, jak wygląda podział cukrów:
Jednym z cukrów złożonych jest sacharoza
Notatka do lekcji
1. Budowa:
Sacharoza C12H22O11 jest przykładem dwucukru (disacharydu), jej cząsteczka zbudowana jest z dwóch cząsteczek cukrów prostych: glukozy i fruktozy, połączonych ze sobą tzw. wiązaniem glikozydowym:
2. Występowanie.
Sacharoza występuje między innymi w burakach cukrowych (cukier buraczany) ioraz trzcinie cukrowej (cukier trzcinowy)/.
3. Właściwości.
Sacharoza to białe (bezbarwne) ciało stałe, krystaliczne o słodkim smaku. Rozpuszcza się w wodzie, a nie rozpuszcza sie w alkoholu oraz benzynie. W odróżnieniu od glukozy nie ma właściwości redukcyjych - nie daje pozytywnego wyniku próby Tollensa i Trommera. Ulega reakcji hydrolizy:
C12H22O11 + H2O → C6H12O6 + C6H12O6
sacharoza glukoza fruktoza
4. Zastosowanie.
Zadanie domowe
Proszę w zeszycie ćwiczeń rozwiązać zadanie 5 a str. 104 oraz zad.2 str. 106
15.04.2020r środa
Temat: Glukoza - budowa i właściwości chemiczne cd.
Dzisiaj o godz. 10,00 mamy lekcje online - spotykamy się na Skype
Notatka do lekcji
1. Właściwości chemiczne cd:
Próba Tollensa lub Trommera
Oglądaliście doświadczenia, potwierdzające redukcyjne właściwości glukozy. Oba te doświadczenia opiszemy przy pomocy równań reakcji chemicznych:
Próba Tollensa:
aqNH3/temp.
C6H12O6 + Ag2O → C6H12O7 + 2 Ag
glukoza tlenek srebra(I) kwas glukonowy metaliczne srebro
W reakcji tej glukoza utlenia się do kwasu glukonowego, a tlenek srebra(I) redukuje się do metalicznego srebra
Próba Trommera:
temp.
C6H12O6 + 2 Cu(OH)2 → C6H12O7 + Cu2O + 2 H2O
glukoza wodorotlenek miedzi(II) kwas glukonowy tlenek miedzi(I) woda
W reakcji tej glukoza również utlenia się do kwasu glukonowego, a wodorotlenek miedzi(II) redukuje się do telnku miedzi(I)
Doświadczenie (pokaz on line): fermentacja alkoholowa glukozy
Proces ten zachodzi pod wpływem enzymów zawartych w drożdżach, produktem reakcji jest etanol:
drożdże
C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2 CO2 î
2. Budowa glukozy:
W roztworach wodnych glukozy wystepują w równowadze odmiany pierścieniowe alfa i beta oraz forma łańcuchowa:
beta glukoza ⇔ odmiana łańcuchowa ⇔ alfa glukoza
Ciekawostka:
W roztworach wodnych beta glukoza stanowi ok. 36%, alfa glukoza ok. 64% natomiast forma łańcuchowa występuje w śladowych ilościach: 0,024%
3. Zastosowanie glukozy:
Zadanie domowe
Zeszyt ćwiczeń str 101,102
08.04.2020r środa
Temat: Glukoza - produkt procesu fotosyntezy.
Dzisiaj o godz. 10,00 mamy lekcje online - spotykamy się na Skype
Notatka do lekcji
1. Podział cukrów (sacharydów):
a. oligosachrydy np. sachroza, laktoza, maltoza o wzorze C12H22O11
b. polisachrydy np. skrobia i celuloza o wzorze (C6H10O5)n
2. Skład pierwiastkowy cukrów.
Wykrywanie węgla, wodoru i tlenu w cukrach: zaproponuj i opisz doświadczenie
Glukoza
3. Charakterystyka cukrów prostych na przykładzie glukozy
a. wystepowanie:
zielone części roślin, winogrona, miód, nektar kwiatów
b. otrzymywanie
światło
reakcja fotosyntezy 6 CO2 + 6 H2O → C6H12O6 + 6 O2
c. właściwości
białe ciało stałe o słodkim smaku, rozpuszczalne w wodzie, a nierozpuszczalne w alkoholu oraz benzynie.
Ulega fermentacji alkoholowej. Ma właściwości redukcyjne - można to wykazać w próbie Tollensa lub Trommera .
Doświadczenie- pokaz online: Wykrywanie glukozy - próba Trommera
Zadanie domowe
Poniżej zamieszczone jest doświadczenie obrazujące próbę Tollensa
Proszę narysować schemat doświadczenia (próba Tollensa lub Trommera), zapisać obserwcje i wnioski
Zad. 3 str 102 - ćwiczenia
03.04.2020r. piątek
Między chemią a biologią
Temat. Substancje chemiczne o znaczeniu biologicznym
Dzisiejszy temat jest pierwszym tematem nowego a zarazem ostatniego działu realizowanego w tym roku szkolnym.
a. białka
b. tłuszcze
c. sacharydy (cukry, cukrowce, węglowodany)
d. witaminy
e. sole mineralne
Substancje te, oprócz tego, że wchodzą w skład organizmów, to dodatkowo są składnikami odżywczymi.
2. Funkcje składników odżywczych:
a. budulcowe: białka, niektóre sole mineralne np. CaCO3, Ca3(PO4)3
b. energetyczne: tłuszcze i sacharydy
c. regulujące: witaminy, woda, sole mineralne i niektóre białka (enzymy i hormony).
3. Żródłem składników odżywczych są:
a. białka: mięso i ryby, mleko i przetwory mleczne, jaja, rośliny strączkowe
b. tłuszcze: ......................
c. sacharydy: ............................
d. witaminy: ....................
e. sole mineralne: ........................
Zadanie domowe
Dokończyć punkt 3 (notatka)
Napisać co przedstawiają obrazki umieszczone poniżej i co wiecie na ten temat:
01.04.2020r. środa
Temat. Estry; występowanie, właściwości i zastosowanie estrów.
1. Występowanie estrów w przyrodzie.
2. Właściwości estrów:
a. właściwości fizyczne:
substancje o zróżnicowanej lotności: estry o krótkich łańcuchach węglowych są lotne i charakteryzują się owocowymi lub kwiatowymi zapachami, estry o krótkich łańcuchachweglowych są dobrze rozpuszczalne w wodzie, pozostałe sa w wodzie praktycznie nierozpuszczalne.
b. Właściwości chemiczne:
Raekcja estrów z wodą nosi nazwę hydrolizy. Hydroliza w środowisku kwasowym przebiega następująco:
ester + woda = kwas + alkohol
st. H2SO4
C3H7COOC2H5 + HOH = C3H7COOH + C2H5OH
maślan etylu woda kwas masłowy alkohol etylowy
3. Zastosowanie estrów:
produkcja leków, produkja tworzyw sztucznych, produkcja esencji zapachowych, produkcja kosmetyków, produkcja farb, lakierów i rozpuszczalników.
Zadanie domowe
Rozwiązane zadania prosze wysłać na mojego maila: helmanmalgosia@gmail.com do jutra tzn do czwarku do godz 20.
27.03.2020r. piątek
Temat. Estry - nazewnictwo i otrzymywanie estrów
Estry to substancje powstałe w wyniku reakcji kwasów z alkoholami.
Proces, w wyniku którego powstają estry nazywamy reakcją estryfikacji.
W normalnych warunkach alkohole i kwasy reagują ze sobą bardzo wolno. Reakcję przyśpiesza obecność stężonego H2SO4, którego używamy jako katalizatora w reakcji estryfikacji.
Otrzymywanie estrów
stęż. H2SO4
kwas + alkohol ⇔ ester + woda
np
stęż. H2SO4
CH3COOH + C2H5OH ⇔ CH3COOC2H5 + HOH
kwas octowy (etanowy) etanol octan (etanolan) etylu
Jak widzicie, cząsteczka wody powstaje z grupy OH kwasu i atomu wodoru alkoholu: tak jest zawsze, obojętne czy w reakcji estryfikacji udział bierze kwas organiczny czy nieorganiczny (zobaczcie reakcje w podręczniku str. 178).
Między kwasem a estrem powstaje tzw. wiązanie estrowe -COO- patrz podręcznik str. 178
Reakcja estryfikacji w środowisku kwasowym zachodzi w dwie strony: w prwo reakcja estryfikacji, w lewo hydroliza estru
(pamiętacie? reakcja hydrolizy to reakcja substancji chemicznej z wodą: w reakcji hydrolizy estru powstaje odpowiedni kwas i odpowiedni alkohol)
Ogólny wzór estru: R1 - COO - R2
Nazewnictwo estrów
Nazwy estrów tworzymy tak jak nazwy soli: część nazwy pochodzi od kwasu a część od alkoholu (podręcznik str. 127).
Na dzisiaj to tyle.
Zadanie domowe
Proszę uzupełnić ćwiczenia zgodne z tematem lekcji (strona 93,94). Do zeszytu proszę wpisać i uzupełnić przy pomocy podręcznika notatkę, która jznajduje się powyżej.25.03.2020r. środa
Witam
Was na dzisiejszej lekcji:)
Temat: Wyższe kwasy karboksylowe.
O wyższych kwasach karbosylowych czasami mówimy wyższe kwasy tłuszczowe WKT: bo budują tłuszcze.
Myślę, że sporo już o nich wiecie. Świadczą o tym prace, które mi wysyłacie na maila. Ostateczny termin wysyłania prac o mydłach mija w czwartek - 26 marca. Jeżeli nie macie możliwości zrobienia prezentacji Power Point, to może być każda dowolnie wybrana przez Was forma pracy np. kolaż, album, platat..... Wtedy czekam na zdjęcia. Potwierdzeniem otrzymania pracy jest odpowiedź zwrotna, którą zawsze wysyłam i ocena.
W dzienniku elektronicznym umieściłam zadanie domowe polegające na zrobieniu krótkiej notatki do zeszytu. Bardzo Was proszę o systematyczne wypełnianie zeszytu ćwiczeń - wszystkie wiadomości potrzebne do zrobienia zadań znajdziecie w podręczniku. W razie problemów z rowiazaniem zadań proszę o wiadomość w dzieniku elektronicznym.
Zachęcam do systematycznej pracy!
Do piątku:)
20.03.20r. piątek
Notatka do zeszytu:
Temat. Wyższe kwasy karboksylowe.
Dzisiaj dalej uczymy się o kwasach monokarboksylowych: tym razem o kwasch, które mają długie łańcuchy węglowe.
1. Podział wyższych kwasów karboksylowych:
a. nasycone ( palmitynowy i stearynowy)
b. nienasycone (oleinowy)
2. Właściwości fizyczne kwasów nasyconych i nienasyconych.
3. Chemiczne właściwości kwasów: zachowanie kwasów nasyconych i nienasyconych wobec roztworów manganianu(VII) potasu i wobec wody bromowej.
4. Zachowanie wyższych kwasów karboksylowych wobec zasady sodowej i potasowej.
Zadanie domowe
Proszę na podstawie podręcznika zrobić krótką notatkę do zeszytu i uzupełnić zeszyt ćwiczeń zgodny z tematem lekcji.
Dodatkowo wykonać prezentację PowerPoint: Mydła i wysłać na mojego maila.
Zapraszam ponownie!
Oceny za prezentację wyślę na Wasze adresy mailowe. Na prezentacje czekam do wtorku (24.03.20.).
Zapraszam w środę:)
18.03.20r. środa
Notatka do zeszytu:
Temat. Kwasy karboksylowe.
1. Szereg homologiczny kwasów karboksylowych.
2. Budowa, właściwości i zastosowanie kwasu metanowego (mrówkowego).
3. Budowa, otrzymywanie, właściwości fizyczne, właściwości chemiczne i zastosowanie kwasu etanowego (octowego).
Zadanie domowe
Proszę na podstawie podręcznika zrobić krótką notatkę do zeszytu i uzupełnić zeszyt ćwiczeń zgodny z tematem lekcji.